När jag fick min endometriosdiagnos var det en lättnad att få en förklaring, men samtidigt väcktes en stark oro.
Vid 23 års ålder var familjebildning inget jag hunnit tänka på, men plötsligt förändrades allt. Skulle jag kunna få barn? Den tanken oroade mig länge. Idag har jag och min fästman inga barn än, men jag känner hopp. När jag insåg att 75 % av de drabbade får barn, även om det ibland tar tid och kräver hjälp, kände jag lättnad.
Endometrios påverkar många aspekter av kvinnors hälsa, och fertilitet är en av de största orosmomenten. Sjukdomen kan göra det svårare att bli gravid, men korrekt information är avgörande: majoriteten lyckas bli gravida. Vissa behöver hjälp via assisterad befruktning och IVF, men det betyder inte att hoppet är ute.
Vi på Endometriosföreningen vill inge hopp och sprida kunskap. Ingen ska känna sig ensam i sin oro. En tidig diagnos är avgörande för att få rätt vårdstöd. En kvinna utan diagnos behöver vänta minst ett år innan IVF eller annan fertilitetsbehandling kan erbjudas, medan en kvinna med diagnos kan få hjälp inom några månader. Tidig upptäckt är avgörande för individens hälsa och framtid, men också en fråga som kräver att våra beslutsfattare tar sitt ansvar. Sjukvården och skolan måste fånga upp unga tjejer i tid för att undvika onödiga hinder. Ingen ung kvinna ska behöva växa upp i ovisshet och kämpa för sin rätt till familjebildning.
