”Du har vitiligo, men det finns inget att göra!”

Det här är något många, många patienter får höra när de besöker läkare på vårdcentraler eller hudläkare. Intresset för och kunskapen om vitiligo är låg inom vården. En del får ett bättre bemötande där de får veta mer om sin sjukdom och får också pröva olika behandlingar.

Vad är vitiligo?

Vitiligo är en kronisk autoimmun hudsjukdom hos 100 miljoner (2 %) av världens befolkning. Vitiligo är en komplex sjukdom som man idag ännu inte kan bota. Trots betydande psykosociala och medicinska konsekvenser ses den ofta som en kosmetisk åkomma snarare än en allvarlig sjukdom. Det är oerhört provocerande för en person som lever med vitiligo att få höra av sin läkare.

Vad innebär det att ha vitiligo?

Vitiligo påverkar inte bara hudens pigment utan är också associerad med andra autoimmuna sjukdomar, som t ex sköldkörtelsjukdom, diabetes och psoriasis.

Vitiligo har påverkan på det dagliga livet, t ex att man måste skydda sig mot solen för att inte bränna sig, att man inte alltid vill visa sina fläckar, att man undviker sociala sammanhang. Det skapar ofta även psykiska besvär.  

Vad är viktigt inför framtiden?

• Mer kunskap inom vården om vitiligo och att det är en autoimmun sjukdom.

• Fler läkare som tar emot vitiligopatienter.

• Tillgång till psykologer inom vården.

• För jämlik vård bör samtliga behandlingar mot vitiligo ingå i förmånssystemet.

Positiv utveckling – ja visst!

Sedan starten av Svenska Vitiligoförbundet (2003) har det hänt mycket. Vitiligo har blivit mer synligt i sociala kanaler, media, annonser och genom både kända personer och communities som visar upp ”vanliga” människor. Det har gjort att sjukdomen blivit mer normaliserad i samhället och kunskapen bland allmänheten
har ökat.

Vi är förhoppningsfulla inför framtiden eftersom det forskas mycket och många arbetar aktivt för att hitta lösningen på vitiligo. Det finns en stark och aktiv internationell patientförening som du kan följa på vipoc.org.